30 déc. 2008

Meilleurs voeux pour 2009

Pour cette nouvelle année qui s'avère difficile, votre Mutuelle sera à vos côtés et mettra tout son coeur afin de vous prouver que la solidarité mutualiste n'est pas un vain mot

Aussi, le nouveau Conseil d'Administration de votre Mutuelle

Président : Mme HENRIOT Christiane
Vice Président : Mrs TARDIEU et DELORMEL
Trésorier Général : Mr GODON
Trésorier Adjoint : Mr DESGENS
Secrétaire Général : Mme HATTRY
Secrétaire Adjoint : Mr PHILBERT
Administrateurs
Mrs KERAVAL, MOUTET FORTIS, POISNEUF
Mrs JOHNER, AUROY, BISIAUX, Mmes LAMOUSSIERE, BASTIEN

Se joint à toute l'équipe pour vous souhaiter ses meilleurs voeux pour 2009

19 déc. 2008

Joyeuses fêtes de Noël

Toute l'équipe de votre mutuelle vous souhaite d'excellentes fêtes de Noël

Avec modération ... cela va de soi



Libellés :

18 déc. 2008

Nouveau portail d'information publique sur les médicaments

La semaine dernière, Roselyne Bachelot, Ministre de la Santé, a annoncé la mise en place d’un portail Web d’information publique sur les médicaments, au cours du premier trimestre 2009. L’ouverture de ce site Web, permettra d’avoir accès à une base d’information fiable sur les médicaments et les dispositifs médicaux.

La Ministre de la santé a déclaré que ce site devra « Permettre à tous les Français d’avoir accès à l’information la plus fiable, la plus objective et la plus récente sur les médicaments ». Ce portail, permettra de réunir, toutes les informations publiques disponibles sur les médicaments.

Participeront à ce site internet, le Ministère de la Santé, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), la Haute Autorité de Santé (HAS), l’Union nationale des caisses d’assurance maladie (Uncam).

La signature de la convention de partenariat a jeté les bases de cette coopération qui permettra de réunir sur un même portail toutes les informations publiques disponibles sur les médicaments. Cet accès simplifié aux informations bénéficiera autant aux professionnels de santé qu’aux particuliers.

Le portail présentera les attributions de chaque autorité en la matière avant de renvoyer sur les « sites originaux » pour les informations spécifiques. Deux noms de domaines ont d'ores et déjà été retenus mais sont pour l'instant inactifs

http://www.medicfrance.sante.gouv.fr
http://www.portailmedicaments.sante.gouv.fr

Lire le dossier de Presse

Source
Ministère de la Santé de la Jeunesse et des Sports

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15 déc. 2008

Le portail de santé dse l'Union Européenne

La direction générale de la santé et des consommateurs a mis en ligne le portail "santé" de l'Union européenne (portail officiel de l'Union européenne en matière de santé publique)

Le portail thématique a principalement pour but de permettre aux citoyens européens d'obtenir facilement des informations complètes sur les initiatives et les programmes de l'UE dans ce domaine.

Présentation du portail

Le portail s'adresse aux personnes qui veulent se tenir informées des questions en rapport avec leur santé et à celles qui souhaitent être régulièrement mises au courant des politiques et des décisions adoptées au niveau européen, national et international. Il constitue également une importante source d'information pour les professionnels de la santé, les services administratifs, les responsables politiques et les parties prenantes.

Objectifs

Le portail émane du programme d'action communautaire dans le domaine de la santé publique (2003-2008) , qui vise à inciter les personnes, les institutions, les associations, les organisations et les organes de santé publique à jouer un rôle plus actif en facilitant la consultation et la participation.

Une attention particulière est accordée dans ce cadre au droit des citoyens européens d'obtenir des informations simples, claires et scientifiquement fondées sur les mesures de protection de la santé et de prévention des maladies.Un des principaux objectifs du portail est de transmettre l'idée que les citoyens sont aussi responsables de l'amélioration de leur santé.En connaissant davantage les activités et les programmes de l'UE axés sur la santé, le grand public sera mieux à même de leur apporter sa contribution et son soutien.

L'accès aux informations recherchées est possible grâce à une simple structure thématique présentant différents aspects sanitaires en rapport avec l'individu et l'environnement.

Chaque thème renvoie aux sous-thèmes apparentés, par exemple "MON MODE DE VIE" renvoie à "Alimentation", où l'on peut trouver toute une série d'informations et de liens concernant les politiques et les activités conduites dans ce domaine dans l'Union européenne.

Les autres thèmes abordés sont :

MA SANTÉ
MON ENVIRONNEMENT
LE SYSTÈME DE SANTÉ ET MOI
PROBLÈMES DE SANTÉ
LA SANTÉ DANS L’UE

Le portail diffuse également les textes législatifs adoptés par les institutions communautaires, ainsi que les publications de l'UE, afin de présenter les objectifs de l'Union européenne et les moyens mis en œuvre pour les atteindre.

Découvrir le portail santé de l'Union Européenne

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9 déc. 2008

Retour de la gastro-entérite

Selon une dépêche AFP du 09 décembre 2008 : La gastro-entérite hivernale est en "phase d'augmentation", sans avoir franchi le seuil épidémique, et les pédiatres demandent aux parents des tout-petits d'avoir dans leur pharmacie des solutions de réhydratation orale, indispensables en cas de diarrhée aiguë.

Selon le Dr Clément Turbelin, du réseau Sentinelles-Inserm, interrogé mardi par l'AFP, la diarrhée aiguë marque une "activité importante" et "il y a beaucoup de cas, avec de l'ordre de 1 cas pour 500 habitants la semaine dernière".

Ce taux de 200 pour 100.000 est en-dessous du seuil épidémique, de 262 pour 100.000. Il y a eu 122.588 cas de gastro-entérite la semaine dernière, contre quelque 140.000 la semaine précédente et 118.775 la semaine d'avant. Comme le dit le Dr Turbelin, "le début de l'épidémie de gastro peut être cahotique avec un niveau de cas qui monte et redescend".

Selon les urgences, une des sources d'information du réseau, "on est en phase d'augmentation", dit le Dr Turbelin. Le dépassement du seuil serait prévu pour la mi-décembre.

Au total, "la taille des épidémies de gastro peut aller de 700.000 cas à 2,5 millions, elle est en général de 1,3 million", avec beaucoup de variations au niveau régional, selon le Dr Turbelin.

"La virologie (virus en cause) des gastro est plus complexe que celle de la grippe", dit-il, citant le rotavirus, le plus fréquent chez les jeunes enfants, "mais aussi des astrovirus, des calicivirus, des adénovirus et des norovirus...".

La gastro-entérite à rotavirus (GER) infecte chaque année 300.000 enfants de moins de 5 ans, surtout des nourrissons, qui souffrent alors de diarrhées aiguës (plus de trois selles par jour, pendant environ cinq jours).

Plus de la moitié de ces diarrhées sont sévères, et sont à l'origine de 12 à 15 décès par an (200 à 250 dans l'ensemble de l'Europe). On compte 18.000 hospitalisations ... / ...

Le corps médical rappelle que dans les périodes d'épidémies, il est recommandé de se laver régulièrement les main. Cette mesure est indispensable notamment avant et après chaque biberon ou changement de couches. Il est également recommandé ne pas porter à la bouche la cuillère ou la tétine de l'enfant. Eviter de boire à la bouteille ou s'échanger les verres est une mesure de bon sens. Enfin, en respectant la chaîne du froid et en utilisant des produits frais, on limite de nombreuses intoxications par les microbes.

Vous trouverez ci-dessous à titre documentaire des liens vers quelques sites évoquant le sujet mais vous rappelons que votre praticien habituel reste le meilleur des conseillers.

En savoir plus sur la gastro entérite

Passeport Santé
Wikipedia
InfoBébés

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5 déc. 2008

22 eme édition du Théléthon

L’Association française contre les myopathies (AFM) et France Télévisions donnent vendredi soir le coup d’envoi du 22ème Téléthon. 30 heures de direct pendant lesquelles vous pourrez faire un don. L’année dernière, le Téléthon a récolté 102.3 millions d’euros pour faire avancer la recherche.

Créée en 1958 par des malades et parents de malades, reconnue d’utilité publique en 1976, l’AFM – Association Française contre les Myopathies – vise un objectif clair : vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies qui tuent muscle après muscle.

Elle s’est fixé deux missions - guérir les maladies neuromusculaires et réduire le handicap qu’elles provoquent - et quatre axes prioritaires pour les maladies neuromusculaires : le développement des thérapeutiques, les actions vers les familles, la myologie et la revendication.

Grâce aux dons du Téléthon, l’AFM finance différentes pistes thérapeutiques. Les unes font appel à la pharmacologie classique, les autres sont très innovantes : utiliser un gène sain comme médicament, intervenir directement sur le gène pour le réparer, reconstruire des organes lésés grâce à des cellules souches… Au cours des dernières années, ces stratégies thérapeutiques ont démontré leur efficacité chez des animaux atteints de maladies rares et, pour des premières maladies, chez l’homme. 34 essais sont en cours ou en préparation pour 29 maladies financés par l’AFM grâce aux dons du Téléthon. Les chercheurs sont désormais en passe de trouver des solutions thérapeutiques pour des dizaines de maladies génétiques (muscle, vision, déficit immunitaire ou encore vieillissement). Au-delà des maladies rares, les résultats obtenus par ces chercheurs et médecins engagés aux côtés de l’AFM pourront servir au plus grand nombre en bénéficiant à des maladies plus fréquentes.

Parallèlement, l’AFM continue à aider les familles dans leur vie quotidienne et œuvre pour que les malades soient reconnus comme des citoyens à part entière. Ses revendications sont, pour la plupart, prises en compte dans la loi pour l’égalité des chances de 2005 : droit à compensation assurant la prise en charge des aides techniques et humaines nécessaires à l’autonomie des personnes en situation de handicap, droit à la scolarisation en milieu ordinaire, droit à l’emploi… Mais, sur le terrain, la concrétisation de ces droits nécessite encore un virage culturel, dont l’AFM est le fer de lance.

Pour remplir ces missions, l’AFM organise, depuis 1987, chaque premier week-end de décembre, le Téléthon, opération de collecte de fonds et de sensibilisation du grand public combinant une émission télévisée de 30 heures et des dizaines de milliers de manifestations dans toute la France. Le Téléthon est le moyen de collecte quasi-exclusif de l’Association. C’est également un vecteur d’information, de communication et de pédagogie essentiel pour l’AFM.

Depuis le premier Téléthon, des évolutions et révolutions déterminantes ont marqué le combat de l’AFM, porté par la détermination des malades, des familles, des scientifiques, des bénévoles et la générosité de millions de Français.

Pour faire un don vendredi et samedi :

Par téléphone : composez le 3637 (0.15euro TTC/mn).
Par courrier : AFM Téléthon – BP 83637 – 16954 Angoulême Cedex 9.
Sur le net : http://www.telethon.fr (cliquer sur l'image)

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4 déc. 2008

Droits des malades et fin de vie

"L’absolue singularité du destin de chaque individu, la diversité et la complexité des peurs et des souhaits de chacun ne rendent-elles pas vaine toute législation portant sur la fin de vie ? Ne serait-il pas présomptueux de prétendre inscrire dans un cadre général une expérience qui par essence ne se partage pas ?

Pour autant, parce que ces problèmes renvoient à des choix de société, parce que nos concitoyens sont de plus en plus conscients de la vulnérabilité à laquelle ils sont confrontés avec l’âge, le législateur est impliqué de fait dans les problèmes de la fin de vie. C’est à lui que revient le devoir de créer les conditions d’une nécessaire solidarité entre générations, de favoriser l’accès aux soins, de garantir
la prise en charge médicale des plus faibles et d’encourager leur accompagnement.

La loi n° 2005-370 du 22 avril 2005 relative aux droits des malades et à la fin de vie s’est attachée à définir les procédures de limitation et d’arrêt de traitement des patients, qu’ils soient ou non en fin de vie et qu’ils puissent ou non exprimer leur volonté. Ce texte a proscrit l’acharnement thérapeutique, exigé transparence et collégialité médicale dans les procédures d’arrêt de traitement et imposé qu’en pareille situation les patients bénéficient des soins palliatifs ... / ...
"

Ce texte est le préambule du rapport de « LA MISSION D’ÉVALUATION DE LA LOI N° 2005-370 DU 22 AVRIL 2005 » - relative aux droits des malades et à la fin de vie présenté par M. Jean LEONETTI, Député à la Ministre de la Santé de la Jeunesse et des Sports Roselyne Bachelot.

L’intégralité de ce rapport est disponible en téléchargement (PDF)

Sources
Ministère de la Santé, de la Jeunesse et des Sports

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